为更好地落实2022年药品生产监管工作，推进广东省医药产业高质量发展，7月5日，省药品监管局在揭阳市召开粤东片区药品生产监管工作会议。省局党组书记、局长江效东出席会议并讲话。会议由省局党组成员、副局长方维主持，揭阳市市场监管局党组书记、局长马志彤在会上致辞。

　　会议总结分析了2022年广东省药品生产监管工作面临的新形势新要求、现状与挑战，明确了省药品监管局下一步的监管重点和思路，并介绍了工作的新动向：一是构建广东省药品生产监管质量管理体系；二是以质量受权人制度为抓手，落实企业主体责任；三是积极探索中药产业高质量发展支持政策；四是持续探索监管新标准、新工具、新方法。

　　会议听取了参会各地市局关于药品生产监管和药品安全专项整治工作情况汇报，药品生产企业法人或负责人关于企业的发展情况、存在问题以及意见建议，并就下一步工作进行了深入的交流探讨，共同研究助企纾困、推动发展的政策措施。此外，会议还邀请专家对各监管人员、企业质量受权人和生产负责人进行培训和政策宣讲。

　　江效东局长指出，在各地监管部门和各药品生产企业的共同努力下，2022年上半年全省药品生产领域实现安全风险可控、抗击疫情彰显担当、产业规模不断增长，形成了有利于广东医药产业全链条发展的良好生态。江效东强调，必须认真贯彻落实省委、省政府的决策部署，持续提升监管服务效能，推动广东医药产业高质量发展。一要落实主体责任，把保安全作为生命线。要增强责任意识，严格执行药品生产的法律法规和规范标准，牢守质量安全底线，为党的二十大胜利召开营造安全稳定的社会环境。二要推进转型升级，培育打造“百年企业”。全省药品监管系统要发挥职能优势，出台政策、搭建平台，帮助企业纾困解难，全力支持做大做强做优。企业要立足长远发展，积极应对风险挑战，加快转型升级步伐，提升质量、打造品牌。三要形成多方合力，大力开展药品监管综合改革。要树立全省“一盘棋”理念，强化上下联动、政企联动，倾听企业诉求，结合产业发展实际，不断改革创新监管服务的新思路、新方法，奋力打造广东省成为全国药品质量安全示范区、药品高质量发展示范区。

　　省药品监管局办公室、药品监管一处、省药品检验所、省局审评中心相关负责同志，汕头、梅州、汕尾、潮州、揭阳、河源市市场监管局分管负责同志及监管人员和药品生产企业法人或负责人参加会议。